TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Pruebas de detección en el recién nacido
A1  - Gomella, Tricia Lacy
A1  - Eyal, Fabien G.
A1  - Bany-Mohammed, Fayez
PY  - 2020
T2  - Gomella Neonatología: Tratamiento, procedimientos, problemas durante la guardia, enfermedades y fármacos, 8e
AB  - La  detección  en  recién  nacidos  (RN)  se  refiere  a  las  pruebas  realizadas  a  todos  los  productos  vivos  en  los  primeros  días  de  vida  en  busca  de  ciertos  trastornos  o  enfermedades  congénitos  que  pueden  provocar  discapacidad  intelectual  y  física  para  toda  la  vida,  enfermedad  crónica  y  quizá  la  muerte  si  no  se  detectan  al  inicio  y  se  tratan  lo  más  pronto  posible.  El  propósito  de  la  detección  en  el  RN  es  identificar  estas  condiciones  y  dar  tratamiento  lo  más  pronto  posible.  Esto  incluye  pruebas  sanguíneas  que  detectan  múltiples  condiciones  congénitas,  una  oximetría  de  pulso  para  descartar  cardiopatía  congénita  grave,  y  una  prueba  de  audición  para  descartar  sordera  congénita.  Éste  es  un  sistema  poblacional  que  es  obligado  en  Estados  Unidos.  La  American  Academy  of  Pediatrics  (AAP)  y  el  American  College  of  Medical  Genetics  and  Genomics  (ACMG)  recomiendan  ofrecer  esta  detección  a  todos  los  niños.  Recomiendan  educación  y  consejo  acerca  de  sus  beneficios,  riesgos  y  acciones  a  seguir  si  se  encuentra  un  resultado  positivo.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/20
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1177872344
ER  -