TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Tratamiento de vasculitis
A1  - Hernández Cabrera, María Fernanda
A1  - Horta Baas, Gabriel
A1  - Barile Fabris, Leonor A.
A2  - Barile Fabris, Leonor A.
A2  - Rull Gabayet, Marina
PY  - 2020
T2  - Terapéutica en Reumatología
AB  - La  granulomatosis  con  poliangitis  (GPA,  granulomatosis  de  Wegener),  la  poliangitis  microscópica  (PAM),  y  la  granulomatosis  eosinofílica  con  poliangitis  (EGPA,  síndrome  de  Churg  Strauss)  son  vasculitis  asociadas  con  anticuerpos  anticitoplasma  de  neutrófilos  (VAA)  y  se  caracterizan  por  afectar  a  vasos  de  pequeño  y  mediano  calibre.  La  tasa  de  incidencia  anual  estimada  para  la  GPA,  PAM  y  EGPAS  en  Europa  es  de  2.1–14.4,  2.4–10.1  y  0.5–3.7  casos  por  millón  de  habitantes,  respectivamente.  Su  prevalencia  estimada  se  encuentra  entre  46  y  184  casos  por  millón  de  habitantes.  Previo  al  uso  del  tratamiento  inmunosupresor,  las  VAA  tenían  una  alta  mortalidad  a  dos  años  (93%).  Después  de  la  introducción  de  los  glucocorticoides  (GC)  y  de  la  ciclofosfamida  (CFM),  la  sobrevida  estimada  a  cinco  años  para  la  GPA,  PAM  y  EGPA  es  de  74–91%,  45–76%  y  60–97%  respectivamente.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/24
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1177490172
ER  -