TY - CHAP M1 - Book, Section TI - Sarcomas de tejidos blandos A1 - González, Ricardo J. A1 - Gronchi, Alessandro A1 - Pollock, Raphael E. A2 - Brunicardi, F. Charles A2 - Andersen, Dana K. A2 - Billiar, Timothy R. A2 - Dunn, David L. A2 - Kao, Lillian S. A2 - Hunter, John G. A2 - Matthews, Jeffrey B. A2 - Pollock, Raphael E. PY - 2020 T2 - Schwartz. Principios de Cirugía, 11e AB - Puntos claveLos sarcomas son un grupo heterogéneo de tumores que pueden ocurrir en todo el cuerpo y abarcan más de 50 subtipos con distintas líneas histológicas de diferenciación.Aproximadamente dos tercios de los sarcomas de tejidos blandos surgen en las extremidades; el tercio restante se distribuye entre el retroperitoneo, el tronco, el abdomen, la cabeza y el cuello.El tratamiento multimodal, incluida la resección quirúrgica, la radioterapia y, en casos seleccionados, la quimioterapia sistémica, se ha aplicado a pacientes con sarcomas en extremidades con avance local sustancial de alta malignidad.La tasa de supervivencia general a 5 años para los pacientes con todas las etapas del sarcoma de tejidos blandos es de 50 a 60%.Estos tumores raros representan menos de 1% de los casos de cáncer en adultos (alrededor de 10 000 casos por año en Estados Unidos) y 15% de los cánceres pediátricos.El algoritmo de tratamiento para los sarcomas de tejidos blandos depende de la fase, el sitio y la histología del tumor.De los pacientes que mueren de sarcoma, la mayoría sucumbe a la enfermedad metastásica en los pulmones, que ocurre 80% de las veces en un periodo de 2 a 3 años del diagnóstico inicial.El progreso en la comprensión de la biología del sarcoma de tejidos blandos es crucial para el desarrollo de nuevos tratamientos. SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/04/24 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1177547524 ER -