TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Neumopatía intersticial
A1  - Jameson, J. Larry
A1  - Fauci, Anthony S.
A1  - Kasper, Dennis L.
A1  - Hauser, Stephen L.
A1  - Longo, Dan L.
A1  - Loscalzo, Joseph
PY  - 2020
T2  - Harrison. Manual de Medicina, 20e
AB  - Las  neumopatías  intersticiales  (ILD,  interstitial  lung  diseases)  forman  un  grupo  >200  entidades  de  enfermedades  caracterizadas  por  anormalidades  difusas  del  parénquima  pulmonar.  Las  ILD  se  pueden  clasificar  en  dos  grupos  principales:  1)  enfermedades  asociadas  con  inflamación  y  fibrosis  predominantes,  y  2)  enfermedades  con  reacciones  predominantemente  granulomatosas  en  áreas  intersticiales  o  vasculares  (cuadro  136–1).  Las  ILD  no  son  malignas  ni  infecciosas,  y  por  lo  general  son  crónicas.  El  diagnóstico  diferencial  de  ILD  a  menudo  incluye  infecciones  (p.  ej.,  micobacterias  atípicas,  hongos),  insuficiencia  cardiaca  congestiva  y  neoplasia  maligna  (p.  ej.,  carcinoma  de  células  broncoalveolares).  Una  de  las  ILD  más  comunes  asociadas  con  una  reacción  granulomatosa,  es  la  sarcoidosis,  la  cual  se  analiza  en  el  capítulo  169.  Otras  ILD  comunes  incluyen  fibrosis  pulmonar  idiopática  (IPF,  idiopathic  pulmonary  fibrosis)  e  ILD  relacionadas  con  enfermedades  del  tejido  conectivo.  Muchas  ILD  son  de  etiología  desconocida.  Sin  embargo,  se  sabe  que  algunas  están  asociadas  con  exposiciones  ambientales  específicas,  como  asbesto,  radioterapia  y  polvos  orgánicos.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/18
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1178253490
ER  -