TY - CHAP M1 - Book, Section TI - Diseños de estudios en investigación médica A1 - White, Susan E. PY - 2021 T2 - Bioestadística Básica y Clínica, 5e AB - CONCEPTOS CLAVELos diseños de los estudios en medicina se incluyen en dos categorías: estudios en los que se observa a los sujetos y aquellos en los que se observa el efecto de una intervención.Los estudios observacionales pueden realizarse vigilando a futuro (de cohorte), revisando hacia atrás (casos y testigos) o al observar eventos simultáneos (cruzados). Los estudios de cohorte por lo general proporcionan evidencia más fuerte que los otros dos diseños.Los estudios que analizan los resultados de los pacientes se publican más en revistas médicas; se centran en temas específicos como la utilización de recursos, estado funcional, calidad de vida, satisfacción del paciente y rentabilidad.Los estudios con intervenciones se denominan estudios clínicos experimentales o clínicos. Proporcionan una evidencia más fuerte que los estudios observacionales.La mejor forma de reducir el sesgo es asignar aleatoriamente a los sujetos en un estudio observacional o asignar aleatoriamente a los sujetos a diferentes grupos de tratamiento de un estudio clínico.Los sesgos ocurren cuando un estudio diseñado o llevado a cabo de forma tal que se produce un error en los resultados y en las conclusiones. Los sesgos pueden deberse a la forma en la cual se elige a los sujetos o por cómo se recolectan y analizan los datos.Los estudios clínicos sin grupo testigo (sujetos que no reciben la intervención) son difíciles de interpretar y no proporcionan evidencia fuerte.Cada diseño de estudios tiene ventajas y desventajas específicas. SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/04/20 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1201604985 ER -