TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Anemias hemolíticas con base en la fisiopatología
A1  - Smith, Jeremy
A2  - Stern, Scott D.C.
A2  - Cifu, Adam S.
A2  - Altkorn, Diane
PY  - 2021
T2  - Diagnóstico basado en los síntomas: Una guía basada en evidencias, 4e
AB  - HereditariasDefectos  enzimáticos,  como  la  deficiencia  de  piruvato  cinasa  o  glucosa-6-fosfato  deshidrogenasa  G6PD.Hemoglobinopatías,  como  anemia  drepanocítica.Anomalías  de  la  membrana  eritrocítica,  como  la  esferocitosis.AdquiridasHiperesplenismoInmunitariasAutoinmunitarias:  IgG  tibia,  IgM  fría,  IgG  fría.Farmacológica:  autoinmunitaria  o  por  haptenos.MecánicasMacroangiopática  marcha,  válvulas  prostéticasMicroangiopáticas:  coagulación  intravascular  diseminada  DIC,  disseminated  intravascular  coagulation,  púrpura  trombocitopénica  trombótica  TTP,  thrombotic  thrombocytopenic  purpura  y  síndrome  hemolítico  urémico  HUS,  hemolytic  uremic  syndrome.Infecciones,  como  paludismo.Toxinas,  como  veneno  de  serpiente  y  pigmentos  de  anilina.Hemoglobinuria  paroxística  nocturna.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/23
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1185263832
ER  -