TY - CHAP M1 - Book, Section TI - Agentes antivirales A1 - Katzung, Bertram G. A1 - Kruidering-Hall, Marieke A1 - Tuan, Rupa Lalchandani A1 - Vanderah, Todd W. A1 - Trevor, Anthony J. PY - 2022 T2 - Katzung & Trevor, Farmacología. Examen & revisión, 13e AB - La replicación del virus depende de procesos sintéticos de la célula hospedadora; los fármacos antivirales tienen el potencial de ejercer sus acciones en varias etapas de la replicación viral, incluida la entrada viral, la síntesis e integración de ácidos nucleicos, la síntesis y procesamiento tardío de proteínas, así como en las etapas finales del empaquetamiento viral y la liberación del virión (figura 49–1). La mayoría de los fármacos activos contra los virus del herpes simple (HSV, herpes simplex virus) y muchos agentes activos contra el virus de la inmunodeficiencia humana (HIV, human immunodeficiency virus) son antimetabolitos, con una estructura similar a la de los compuestos naturales. La toxicidad selectiva de los fármacos antivirales suele depender de una mayor susceptibilidad de las enzimas virales a sus acciones inhibidoras que a las enzimas de la célula hospedadora.Una de las tendencias más importantes en la quimioterapia viral, en especial en el tratamiento de la infección por el HIV, ha sido la introducción del tratamiento combinado de medicamentos, que permite producir una mayor efectividad clínica en las infecciones virales y también puede prevenir o retrasar la aparición de resistencias. SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/11/04 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1190021167 ER -