TY - CHAP M1 - Book, Section TI - Hipertensión pulmonar A1 - Maron, Bradley A. A1 - Loscalzo, Joseph A2 - Loscalzo, Joseph A2 - Fauci, Anthony A2 - Kasper, Dennis A2 - Hauser, Stephen A2 - Longo, Dan A2 - Jameson, J. Larry PY - 2022 T2 - Harrison. Principios de Medicina Interna, 21e AB - La hipertensión pulmonar (PH, pulmonary hipertension) es una enfermedad heterogénea que comprende la remodelación patógena de la vasculatura pulmonar, lo que eleva la presión de la arteria pulmonar y la resistencia vascular. Las causas más frecuentes de PH son las enfermedades de las cavidades izquierdas del corazón o la neumopatía primaria; también se observa PH en algunos pacientes como complicación tardía de la embolia pulmonar luminal. La hipertensión arterial pulmonar (PAH, pulmonary arterial hypertension) es un subtipo raro pero definido de PH que se caracteriza por la interacción de eventos moleculares y genéticos que provocan angiopatía obliterante y síntomas como disnea, dolor torácico y síncope. Sin tratamiento, la enfermedad conlleva una tasa de mortalidad alta; la causa más frecuente de muerte es la insuficiencia cardiaca derecha descompensada. SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/03/28 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1192796400 ER -