TY - CHAP M1 - Book, Section TI - Síndromes polipósicos y cáncer colorrectal hereditario A1 - McQuaid, Kenneth R. A2 - Papadakis, Maxine A. A2 - McPhee, Stephen J. A2 - Rabow, Michael W. A2 - McQuaid, Kenneth R. PY - 2022 T2 - Diagnóstico clínico y tratamiento 2022 AB - Hasta 4% de todas las neoplasias malignas colorrectales se debe a mutaciones genéticas de la línea germinal que imponen a los portadores un riesgo alto de cáncer colorrectal durante toda la vida (véase cap. 39). Como el diagnóstico de estos trastornos tiene repercusiones importantes para el tratamiento de los miembros afectados y la detección de miembros de la familia, es importante considerar estos trastornos en individuos con antecedentes familiares de cáncer colorrectal que incluyó a más de uno de los familiares, quienes tienen un antecedente personal o familiar de cáncer colorrectal que ocurrió a una edad más joven (≤ 50 años), enfermos con un antecedente personal o familiar de múltiples pólipos (> 10) y en quienes hay antecedente personal o familiar de múltiples neoplasias malignas extracolónicas. SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/03/29 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1192079071 ER -