TY - CHAP M1 - Book, Section TI - Miopatías inflamatorias A1 - Greenberg, Steven A. A1 - Amato, Anthony A. A2 - Loscalzo, Joseph A2 - Fauci, Anthony A2 - Kasper, Dennis A2 - Hauser, Stephen A2 - Longo, Dan A2 - Jameson, J. Larry PY - 2022 T2 - Harrison. Principios de Medicina Interna, 21e AB - En este capítulo se revisan los principales tipos de miopatías inflamatorias (IM, inflammatory myopathies), incluidas la dermatomiositis (DM), polimiositis (PM), miopatía necrosante por mecanismos inmunitarios (IMNM, immune-mediated necrotizing myopathy), síndrome antisintetasa (AS, antisynthetase syndrome) y miositis por cuerpos de inclusión (IBM, inclusion body myositis) (cuadro 365–1). Otras IM incluyen las causadas por infección, miositis eosinófila, miositis granulomatosa y miositis causada por inhibidores de punto de verificación. Hay que señalar que los infiltrados celulares inflamatorios también pueden encontrarse en ocasiones en las biopsias musculares de las miopatías hereditarias (p. ej., distrofias musculares, miopatías metabólicas) y tóxicas. SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/03/28 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1192801984 ER -