TY - CHAP M1 - Book, Section TI - Catabolismo de las proteínas y del nitrógeno de los aminoácidos A1 - Rodwell, Victor W. A2 - Kennelly, Peter J. A2 - Botham, Kathleen M. A2 - McGuinness, Owen P. A2 - Rodwell, Victor W. A2 - Weil, P. Anthony PY - 2022 T2 - Harper. Bioquímica ilustrada, 32e AB - OBJETIVOSDespués de estudiar este capítulo, el lector debería:Describir el recambio de proteínas, indicar la tasa media de dicho recambio en individuos sanos y proporcionar ejemplos de proteínas humanas que se degradan a tasas mayores que la tasa media.Resumir los hechos en el recambio de proteínas por vías dependientes e independientes de trifosfato de adesinona (ATP), e indicar la función que desempeñan el proteasoma, la ubiquitina, los receptores de la superficie celular, las asialoglucoproteínas circulantes y los lisosomas en la degradación de proteínas.Exponer de qué modo los productos finales del catabolismo del nitrógeno en los mamíferos difieren de los de las aves y los peces.Ilustrar las funciones centrales de las transaminasas (aminotransferasas), de la deshidrogenasa de glutamato y de la glutaminasa en el metabolismo del nitrógeno humano.Usar fórmulas estructurales para representar las reacciones que convierten el NH3, CO2 y nitrógeno amídico del aspartato en urea, e identificar las ubicaciones subcelulares de las enzimas que catalizan la biosíntesis de urea.Expresar las funciones de la regulación alostérica y del acetilglutamato en la regulación de los primeros pasos en la biosíntesis de urea.Explicar por qué los defectos metabólicos en diferentes enzimas de la biosíntesis de urea, aunque distintos a nivel molecular, presentan signos y síntomas clínicos similares.Especificar tanto los enfoques clásicos como el papel de la espectrometría de masas en tándem en la detección de enfermedades metabólicas hereditarias en los recién nacidos. SN - PB - McGraw Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/11/06 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1209268649 ER -