TY - CHAP M1 - Book, Section TI - Brimonidina: Oftálmicos A1 - Rodríguez Carranza, Rodolfo PY - 2015 T2 - Vademécum Académico de Medicamentos AB - Es un fármaco adrenérgico agonista del receptor alfa2, estructuralmente similar a la clonidina. Está indicada para la prevención o control de un aumento de la presión intraocular (PIO), posterior a la cirugía láser. Se considera el tratamiento de primera línea o adyuvante en el tratamiento del glaucoma primario de ángulo abierto. La brimonidina reduce la presión intraocular elevada al disminuir el grado de producción de humor acuoso, así como al producir un aumento del eflujo uveoescleral. La brimonidina reduce la PIO en un 18 a 27% con un pico de efecto entre 2 y 5 h y de 10 a 18% a las 8 o 12 h. La reducción de la presión intraocular es similar a la producida con timolol al 0.5%. La aplicación de brimonidina al 0.2% cada 8 a 12 h disminuye en forma significativa el aumento de la PIO cuando se administra a largo plazo. El uso de NLO puede mejorar la respuesta y permite una frecuencia de aplicación cada 12 h. Después de la administración ocular de una solución al 0.1 o 0.2%, se alcanzan concentraciones plasmáticas máximas entre 0.5 a 2.5 h. Se biotransforma en el hígado y se excreta por orina. Tiene una vida media de 2 a 3 h. SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/03/29 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113052562 ER -