TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Buspirona: Sedantes hipnóticos y ansiolíticos
A1  - Rodríguez Carranza, Rodolfo
PY  - 2015
T2  - Vademécum Académico de Medicamentos
AB  - La  buspirona  (azaspirodecanediona)  es  un  ansiolítico  no  benzodiazepínico  sin  relación  estructural  con  otros  psicotrópicos.  Su  mecanismo  de  acción  no  está  claramente  establecido.  Se  sabe  que  es  un  agonista  potente  de  los  receptores  5-HT1A;  también  se  une  a  los  receptores  dopaminérgicos.  La  buspirona  alivia  la  ansiedad  sin  ocasionar  sedación  intensa  ni  efectos  eufóricos.  A  diferencia  de  las  benzodiazepinas,  no  tiene  propiedades  hipnóticas,  anticonvulsivas  o  relajantes  musculares.  No  interactúa  en  forma  directa  con  sistemas  gabaérgicos  y  sus  efectos  ansiolíticos  parecen  deberse  a  su  acción  agonista  sobre  los  receptores  5-HT1A.  Los  pacientes  tratados  con  buspirona  no  presentan  ansiedad  de  rebote  o  signos  de  supresión  o  descontinuación  súbita.  No  es  eficaz  para  bloquear  el  síndrome  de  supresión  que  resulta  de  la  suspensión  brusca  de  benzodiazepinas  o  de  otros  sedantes  hipnóticos.  Su  riesgo  de  abuso  es  mínimo.  En  contraste  con  lo  que  se  observa  con  las  benzodiazepinas,  su  efecto  ansiolítico  se  establece  en  una  semana,  lo  cual  permite  que  este  fármaco  sea  útil  en  estados  de  ansiedad  indiferenciados.  No  es  eficaz  para  trastornos  de  pánico.  Se  absorbe  rápido  a  través  de  la  mucosa  gastrointestinal,  sufre  efecto  de  primer  paso,  y  alcanza  concentraciones  plasmáticas  máximas  en  30  a  90  min.  Se  metaboliza  en  el  hígado  por  oxidación  y  sus  metabolitos  se  eliminan  en  la  orina.  Su  vida  media  de  eliminación  es  de  2  a  3  h.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/19
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113052751
ER  -