TY - CHAP M1 - Book, Section TI - Buspirona: Sedantes hipnóticos y ansiolíticos A1 - Rodríguez Carranza, Rodolfo PY - 2015 T2 - Vademécum Académico de Medicamentos AB - La buspirona (azaspirodecanediona) es un ansiolítico no benzodiazepínico sin relación estructural con otros psicotrópicos. Su mecanismo de acción no está claramente establecido. Se sabe que es un agonista potente de los receptores 5-HT1A; también se une a los receptores dopaminérgicos. La buspirona alivia la ansiedad sin ocasionar sedación intensa ni efectos eufóricos. A diferencia de las benzodiazepinas, no tiene propiedades hipnóticas, anticonvulsivas o relajantes musculares. No interactúa en forma directa con sistemas gabaérgicos y sus efectos ansiolíticos parecen deberse a su acción agonista sobre los receptores 5-HT1A. Los pacientes tratados con buspirona no presentan ansiedad de rebote o signos de supresión o descontinuación súbita. No es eficaz para bloquear el síndrome de supresión que resulta de la suspensión brusca de benzodiazepinas o de otros sedantes hipnóticos. Su riesgo de abuso es mínimo. En contraste con lo que se observa con las benzodiazepinas, su efecto ansiolítico se establece en una semana, lo cual permite que este fármaco sea útil en estados de ansiedad indiferenciados. No es eficaz para trastornos de pánico. Se absorbe rápido a través de la mucosa gastrointestinal, sufre efecto de primer paso, y alcanza concentraciones plasmáticas máximas en 30 a 90 min. Se metaboliza en el hígado por oxidación y sus metabolitos se eliminan en la orina. Su vida media de eliminación es de 2 a 3 h. SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/10/15 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113052751 ER -