TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Cefaclor: Antimicrobianos
A1  - Rodríguez Carranza, Rodolfo
PY  - 2015
T2  - Vademécum Académico de Medicamentos
AB  - Cefalosporina  de  segunda  generación,  activa  por  vía  oral,  con  acción  bactericida  contra  numerosas  bacterias  gramnegativas  y  grampositivas;  en  general,  es  menos  eficaz  contra  los  microorganismos  gramnegativos  que  las  cefalosporinas  de  tercera  generación.  Entre  las  bacterias  más  susceptibles  a  su  efecto  destacan:  Staphylococcus  aureus  (incluyendo  cepas  productoras  de  lactamasas  beta),  Streptococcus  pneumoniae,  S.  pyogenes,  Haemophilus  influenzae  (especialmente  susceptible,  incluyendo  cepas  productoras  de  lactamasas  beta),  Escherichia  coli,  Proteus  mirabilis,  especies  de  Klebsiella  y  Neisseria  gonorrhoeae.  Al  igual  que  otras  cefalosporinas,  el  cefaclor  inhibe  en  forma  selectiva  la  síntesis  de  la  pared  celular  bacteriana;  acción  causada  por  su  unión  a  proteínas  específicas  localizadas  en  las  membranas  citoplásmicas  de  las  bacterias  y  que  impide  las  reacciones  de  transpeptidación  (transpeptidasas).  Se  bloquea  así  la  síntesis  de  peptidoglucano,  componente  de  la  pared  que  le  brinda  dureza  y  resistencia  en  virtud  de  su  estructura  de  enrejado.  Probablemente  el  siguiente  paso  sea  la  inactivación  de  un  inhibidor  de  las  enzimas  autolíticas  de  la  pared  celular,  acción  que  activa  las  enzimas  líticas;  por  último,  causa  destrucción  de  los  microorganismos.  También  inhibe  la  división  y  el  crecimiento  bacterianos.  Se  absorbe  bien  después  de  administración  oral;  la  presencia  de  alimentos  retarda  su  absorción,  pero  no  la  cantidad  total  absorbida.  Alcanza  concentraciones  séricas  máximas  (7  a  15  µg/ml)  en  30  a  60  min.  Se  une  parcialmente  (50%)  a  las  proteínas  plasmáticas  y  se  distribuye  bien  en  tejidos  y  líquidos  corporales,  cruza  la  barrera  placentaria  pero  no  penetra  en  el  sistema  nervioso  central.  Sólo  se  metaboliza  de  manera  parcial  en  el  organismo,  y  70%  de  la  dosis  se  recupera  sin  cambios  en  la  orina.  Su  vida  media  es  de  casi  1  h.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/20
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113053014
ER  -