TY - CHAP M1 - Book, Section TI - Docetaxel: Antineoplásicos A1 - Rodríguez Carranza, Rodolfo PY - 2015 T2 - Vademécum Académico de Medicamentos AB - Antineoplásico semisintético, análogo del paclitaxel, que se liga específicamente a las subunidades de tubulina beta de los microtúbulos, promueve su ensamblaje e inhibe la despolimerización de la tubulina; por ello, estabiliza los microtúbulos. En consecuencia, el ciclo celular se detiene en mitosis. La destrucción celular depende de la concentración del fármaco y del tiempo de exposición. Los medicamentos que inhiben la síntesis de DNA y la mitosis antagonizan los efectos tóxicos del docetaxel. Por su mayor actividad antitumoral y menor toxicidad tiene ventajas sobre el paclitaxel. Se administra por vía intravenosa y se une extensamente a las proteínas plasmáticas (90%). Es probable que se metabolice en el hígado, aun cuando no se conocen las vías de biotransformación ni sus metabolitos. Se elimina en heces (80%) y en orina. Su vida media de eliminación es de 2 a 5 h. SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/03/29 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113054414 ER -