TY - CHAP M1 - Book, Section TI - Emtricitabina y tenofovir: Antivirales A1 - Rodríguez Carranza, Rodolfo PY - 2015 T2 - Vademécum Académico de Medicamentos AB - Combinación en dosis fija de dos inhibidores de la enzima transcriptasa inversa (polimerasa de DNA dependiente del RNA) útil en pacientes con infección por el VIH. Por ese mecanismo inhiben la replicación viral. Emtricitabina es un nucleósido análogo de citosina, mientras que tenofovir es un nucleótido análogo de adenosina 5′-monofosfato. Ambos fármacos forman parte de los esquemas de primera línea para inhibir la transcriptasa inversa, incluyendo los esquemas para profilaxis preexposición. Esta combinación tiene efectos sinergistas. La respuesta inicial de emtricitabina y tenofovir se observa en 72 h y 4 días, respectivamente. Después de establecido el efecto, su duración es de 7 días para tenofovir y al menos de 48 h para emtricitabina. Su eficacia es similar a otras combinaciones como abacavir/lamivudina y lamivudina/zidovudina. Por vía oral la biodisponibilidad es alta para emtricitabina y baja (25%) para tenofovir, con una concentración máxima en 1 a 2 h. Las comidas grasas aumentan la biodisponibilidad de tenofovir. Su unión a proteína plasmática es limitada. Emtricitabina se metaboliza parcialmente en hígado. Ambos se eliminan por vía renal, principalmente como fármaco sin cambios. La vida media de emtricitabina es de 10 h, mientras que tenofovir tiene una vida media plasmática de 17 h y de 150 h para la intracelular. SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/03/29 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113054635 ER -