TY - CHAP M1 - Book, Section TI - Flumazenilo: Antídotos y antagonistas A1 - Rodríguez Carranza, Rodolfo PY - 2015 T2 - Vademécum Académico de Medicamentos AB - Es una imidazobenzodiazepina que tiene gran afinidad por el sitio de reconocimiento de las benzodiazepinas en el complejo receptor GABA-benzodiazepina, y antagoniza de manera competitiva la fijación y los efectos alostéricos de las benzodiazepinas y de otros ligandos. Por este mecanismo bloquea los efectos electrofisiológicos y conductuales de las benzodiazepinas. Se utiliza en casos de sospecha de sobredosis de este tipo de ansiolíticos, para revertir la sedación producida por estos agentes cuando se administran durante la anestesia general, o para procedimientos diagnósticos o terapéuticos. El grado de reversión y la duración del efecto antagónico dependen de la dosis y de la concentración sanguínea de flumazenilo. Se administra por vía intravenosa y su efecto es aparente en 1 a 2 min, es máximo en 6 a 10 min y persiste por 60 a 90 min. Su vida media de distribución inicial es de 7 a 15 min y la terminal de 41 a 79 min. Su volumen de distribución inicial es de 0.5 L/kg y el de redistribución de 0.77-1.6 L/kg. Se une moderadamente a las proteínas plasmáticas, se metaboliza en el hígado y se elimina en orina y heces en lapso de 72 h. SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/10/12 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113055328 ER -