TY - CHAP M1 - Book, Section TI - Lansoprazol: Antiulcerosos A1 - Rodríguez Carranza, Rodolfo PY - 2015 T2 - Vademécum Académico de Medicamentos AB - El lansoprazol está relacionado química y farmacológicamente con el omeprazol. Al igual que éste, es un inhibidor selectivo e irreversible de la bomba de protones, acción que disminuye la secreción ácida gástrica y que promueve la curación de las úlceras en estómago, duodeno y esófago. En el medio ácido estomacal, el lansoprazol se convierte en derivado sulfonamídico que se une de manera irreversible a la H+, K+-ATPasa (bomba de protones), enzima localizada en la superficie secretoria de las células parietales. A través de esta acción, inhibe el transporte final de iones hidrógeno hacia la luz gástrica. Inhibe tanto la secreción ácida basal como la inducida por diversos estímulos. Su efecto inhibitorio de la secreción ácida gástrica, que depende de la dosis, se inicia 1 a 2 h después de su administración oral y persiste por más de 24 h. Las tasas de curación de úlceras gástricas y duodenales producidas por el lansoprazol son relativamente semejantes a las que se logran con los antagonistas H2, fármacos potencialmente menos tóxicos. En contraste, el lansoprazol parece más eficaz en el tratamiento de las esofagitis por reflujo. También tiene propiedades antimicrobianas contra Helicobacter pylori, un bacilo gramnegativo estrechamente vinculado con las úlceras pépticas. Se absorbe rápido y casi por completo después de administración oral, se une extensamente a las proteínas plasmáticas (97%) y alcanza concentraciones altas en diversos tejidos, en especial en las células parietales de la mucosa gástrica. Se metaboliza en forma amplia en el hígado y se elimina en la orina y en las heces. Su vida media plasmática es de 1.5 h. SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/10/14 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113056727 ER -