TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Misoprostol: Antiulcerosos
A1  - Rodríguez Carranza, Rodolfo
PY  - 2015
T2  - Vademécum Académico de Medicamentos
AB  - Es  un  análogo  sintético  de  la  prostaglandina  E1  que  inhibe  la  secreción  de  ácido  gástrico,  protege  la  mucosa  gástrica  y  promueve  la  cicatrización  de  las  lesiones  ulcerosas.  La  actividad  antisecretoria  es  mediada  por  una  acción  directa  sobre  los  receptores  específicos  de  prostaglandinas  de  las  células  parietales  gástricas.  Inhibe  la  secreción  basal  del  ácido  gástrico  durante  el  día  y  durante  la  noche,  así  como  la  secreción  de  ácido  estimulada  por  histamina,  pentagastrina,  alimentos,  tetragastrina,  betazol.  Este  efecto  antisecretorio  aparece  30  min  después  de  la  administración  oral  y  persiste  por  lo  menos  durante  3  h.  Estimula  la  secreción  duodenal  de  bicarbonato  y  la  producción  de  moco  gástrico,  preservando  la  hemodinámica  de  la  mucosa.  El  misoprostol  se  absorbe  rápidamente  por  vía  oral  y  tiene  una  biodisponibilidad  de  88%.  Se  biotransforma  en  el  hígado,  donde  se  genera  un  metabolito  activo  (misoprostol  acídico),  el  cual  se  puede  detectar  en  el  plasma  de  donde  desaparece  con  una  vida  media  de  eliminación  de  20  a  40  min.  Tras  la  administración  de  misoprostol  dos  veces  al  día,  se  alcanzan  concentraciones  meseta  al  segundo  día.  El  misoprostol  acídico  se  une  a  las  proteínas  plasmáticas  en  un  81  a  89%.  Se  elimina  en  orina  y  heces.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/19
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113057734
ER  -