TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Mometasona: Antialérgicos • Dermatológicos • Corticosteroides
A1  - Rodríguez Carranza, Rodolfo
PY  - 2015
T2  - Vademécum Académico de Medicamentos
AB  - La  mometasona  es  un  éster  halogenado  del  grupo  de  los  corticosteroides;  tiene  propiedades  antiinflamatorias,  inmunosupresoras  y  antiproliferativas.  Es  altamente  efectiva  y  tiene  menor  incidencia  de  efectos  adversos  que  otros  corticosteroides.  Es  más  eficaz  que  la  beclometasona  e  igualmente  eficaz  que  la  budesonida  y  fluticasona  en  el  tratamiento  del  asma.  Su  efecto  antiinflamatorio  se  debe  a  su  capacidad  para  difundirse  al  interior  de  la  célula  en  donde  se  une  a  un  receptor  citoplasmático  para  glucocorticoides.  El  complejo  corticosteroide-receptor  se  transfiere  al  núcleo,  donde  se  une  a  la  cromatina  (DNA)  y  modula  la  regulación  de  genes  que  estimulan  la  síntesis  proteica  de  varias  enzimas,  como  la  macrocortina  (lipocortina),  enzima  encargada  de  inhibir  a  la  fosfolipasa  A2.  Esto  impide  la  liberación  de  ácido  araquidónico  desde  los  fosfolípidos  membranales  inhibiendo  la  síntesis  de  mediadores  inflamatorios  como  prostaglandinas,  tromboxanos  y  leucotrienos.  También  inhibe  la  migración  de  neutrófilos  a  las  áreas  de  inflamación,  disminuye  la  permeabilidad  capilar,  el  edema  y  la  acumulación  de  mastocitos  en  sitios  de  inflamación,  con  reducción  de  la  liberación  de  histamina.  Su  efecto  inmunosupresor  se  debe  a  que  interfiere  con  el  acceso  de  los  linfocitos  T  sensibilizados  y  macrófagos  a  las  células  diana.  Los  efectos  antiproliferativos  reducen  la  hiperplasia  tisular  característica  de  la  psoriasis.  Al  igual  que  otros  adrenocorticoides,  induce  la  gluconeogénesis,  por  lo  que  aumenta  el  glucógeno  hepático,  induce  glucemia  y  secreción  de  glucagon,  y  ocasiona  resistencia  a  la  insulina.  Aumenta  la  lipólisis  y  moviliza  los  ácidos  grasos  del  tejido  adiposo,  lo  que  hace  que  se  incrementen  sus  valores  plasmáticos.  Reduce  la  absorción  del  calcio  y  facilita  su  excreción  renal.  Se  administra  por  inhalación  y  por  vía  cutánea.  Casi  no  se  absorbe.  Su  biodisponibilidad  por  vía  cutánea  es  de  0.7%  y  por  vía  inhalatoria  es  de  menos  del  1%.  Se  metaboliza  en  el  hígado  y  se  excreta  principalmente  por  la  orina.  Su  vida  media  de  eliminación  es  de  5.8  h.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/23
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113057802
ER  -