TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Pindolol: Antiadrenérgicos • Antihipertensivos
A1  - Rodríguez Carranza, Rodolfo
PY  - 2015
T2  - Vademécum Académico de Medicamentos
AB  - Antagonista  competitivo  de  los  receptores  adrenérgicos  beta1  y  beta2  con  ligero  efecto  estabilizador  de  membrana  y  marcada  actividad  simpaticomimética  intrínseca.  Esta  última  propiedad  modifica  en  forma  importante  sus  efectos  cardiovasculares,  por  lo  que  no  afecta  a  la  frecuencia  ni  al  gasto  cardiaco  en  reposo  y  sólo  los  disminuye  durante  el  ejercicio.  No  altera  la  resistencia  periférica  total,  aunque  reduce  los  flujos  sanguíneos  coronario  y  hepático.  Sus  efectos  electrofisiológicos  cardiacos  sólo  se  manifiestan  durante  el  ejercicio  y  se  limitan  a  retardo  de  la  conducción  auriculoventricular  y  aceleración  de  la  conducción  en  el  sistema  de  His-Purkinje.  En  pacientes  hipertensos,  con  valores  altos  de  renina,  pero  no  en  sujetos  normales,  reduce  la  presión  arterial  en  decúbito,  de  pie  y  durante  el  ejercicio.  El  efecto  antihipertensivo  aparece  alrededor  de  3  h  después  de  una  dosis  única  y  no  se  acompaña  de  cambios  importantes  en  las  cifras  de  renina.  Su  actividad  simpaticomimética  intrínseca  no  influye  sobre  sus  efectos  respiratorios,  por  lo  cual,  lo  mismo  que  otros  antagonistas  beta,  produce  broncoconstricción  en  pacientes  asmáticos  y  desencadena  un  ataque  agudo  de  asma.  En  el  intestino  se  absorbe  90%  del  pindolol.  Las  concentraciones  plasmáticas  máximas  se  alcanzan  en  0.5  a  3  h  y  su  vida  media  de  eliminación  es  de  2  a  5  h.  Se  une  40%  a  las  proteínas  del  plasma  y  cerca  de  60%  de  la  cantidad  absorbida  sufre  biotransformación.  Debido  a  su  liposolubilidad  moderada,  su  metabolismo  de  primer  paso  es  limitado  y  afecta  apenas  a  20%  del  fármaco  circulante.  Se  excreta  sobre  todo  en  la  orina.  Atraviesa  la  barrera  hematoencefálica  con  facilidad,  y  alcanza  concentraciones  en  el  líquido  cefalorraquídeo  similares  a  las  del  plasma.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/18
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113058966
ER  -