TY - CHAP M1 - Book, Section TI - Praziquantel: Antihelmínticos A1 - Rodríguez Carranza, Rodolfo PY - 2015 T2 - Vademécum Académico de Medicamentos AB - Fármaco altamente eficaz contra Schistosoma mekongi, S. japonicum, S. mansoni, S. haematobium, Clonorchis sinensis, Fasciola hepatica, Hymenolepis nana, Taenia solium y T. saginata. En los parásitos susceptibles, en concentraciones bajas aumenta la actividad muscular seguida por contracciones y parálisis espástica. En dosis altas origina vacuolización, vesiculación y desintegración del tegumento de los parásitos. Estos efectos del praziquantel se atribuyen a su capacidad para aumentar la permeabilidad de la membrana en algunos cationes monovalentes y divalentes, especialmente el calcio. Se absorbe rápido y por completo en el tubo digestivo y alcanza concentraciones plasmáticas máximas (1 μg/ml) en 1 a 3 h después de administración oral. Se distribuye en todo el organismo y en el líquido cefalorraquídeo alcanza concentraciones hasta de 15 a 20% de las observadas en el plasma. Sufre un efecto de primer paso en el hígado, donde se metaboliza en derivados monohidroxilados y polihidroxilados. Se elimina rápido por la orina, y el total de sus metabolitos en lapso de cuatro días. Una parte se elimina en la leche. Su vida media biológica es de 0.8 a 1.5 h. SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/03/29 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113059172 ER -