TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Ranitidina: Antiulcerosos • Antihistamínicos
A1  - Rodríguez Carranza, Rodolfo
PY  - 2015
T2  - Vademécum Académico de Medicamentos
AB  - Antagonista  competitivo  de  la  histamina  a  nivel  de  los  receptores  H2,  en  especial  los  ubicados  en  células  parietales  de  la  mucosa  gástrica.  Inhibe  la  secreción  ácida  gástrica  basal  (ayuno)  y  la  nocturna,  así  como  la  inducida  por  alimento,  histamina  y  otros  agonistas  H2  y  pentagastrina.  Su  acción  antisecretora  es  cinco  a  ocho  veces  más  potente  que  la  de  la  cimetidina,  y  se  debe  a  su  concentración  plasmática.  No  afecta  la  secreción  de  pepsina.  Reduce  el  flujo  sanguíneo  hepático  e  incrementa  el  número  de  bacterias  reductoras  de  nitratos.  A  diferencia  de  la  cimetidina,  la  ranitidina  no  inhibe  las  enzimas  microsómicas  hepáticas,  y  en  dosis  terapéuticas  carece  de  efectos  antiandrogénicos.  Se  absorbe  50%  por  vía  oral,  y  las  concentraciones  plasmáticas  máximas  se  observan  entre  las  2  y  3  h  posteriores  a  su  administración.  Se  une  muy  poco  a  las  proteínas  plasmáticas  y  se  distribuye  ampliamente  en  el  organismo.  Su  metabolismo  ocurre  a  nivel  hepático,  dando  lugar  a  metabolitos  N-oxidados  y  S-oxidados.  Se  elimina  por  vía  renal  y  30%  de  la  dosis  administrada  se  recupera  sin  cambio  en  la  orina  de  24  h;  también  se  secreta  en  la  leche  materna.  Su  vida  media  de  eliminación  es  de  2.5  h.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/17
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113059469
ER  -