TY - CHAP M1 - Book, Section TI - Valsartán: Antihipertensivos A1 - Rodríguez Carranza, Rodolfo PY - 2015 T2 - Vademécum Académico de Medicamentos AB - Es un antagonista no péptido de receptores a angiotensina II (AT), selectivo para el subtipo 1 (AT1). El bloqueo de estos receptores produce diversos efectos cardiovasculares, renales y sobre el sistema nervioso central. El valsartán desplaza a la angiotensina II del receptor AT1 y antagoniza los efectos de ésta, como: vasoconstricción, liberación de aldosterona, liberación de catecolaminas (suprarrenal y presináptica), liberación de vasopresina, ingestión de agua y respuestas hipertróficas celulares. Disminuye más las concentraciones plasmáticas de norepinefrina que los IECA en pacientes con insuficiencia cardiaca. También se ha considerado que tiene un efecto protector de órganos como el corazón y el riñón de sujetos hipertensos. Solo o combinado con tiazidas reduce la presión arterial del paciente hipertenso. Su efecto antihipertensivo máximo se observa en dos a cuatro semanas de iniciado el tratamiento. En insuficiencia cardiaca congestiva estable produce cambios hemodinámicos favorables y reduce las hospitalizaciones. En caso de infarto reduce la morbimortalidad posinfarto. Por vía oral tiene una biodisponibilidad de 25%, se une ampliamente a las proteínas plasmáticas y su volumen aparente de distribución es de 17 L. Se metaboliza en forma parcial en el hígado y se elimina en heces y orina. Su vida media de eliminación es de 6 a 9 h. SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/11/09 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113060980 ER -