TY - CHAP M1 - Book, Section TI - Sarcomas de tejidos blandos A1 - Cormier, Janice N. A1 - Gronchi, Alessandro A1 - Pollock, Raphael E. A2 - Brunicardi, F. Charles A2 - Andersen, Dana K. A2 - Billiar, Timothy R. A2 - Dunn, David L. A2 - Hunter, John G. A2 - Matthews, Jeffrey B. A2 - Pollock, Raphael E. PY - 2015 T2 - Principios de cirugía, 10e AB - 1, 2 Los sarcomas son un grupo heterogéneo de neoplasias que se originan de forma predominante de células del mesodermo embrionario. La mayor parte de los sarcomas son sarcomas de tejidos blandos, pero existen otros tipos, que incluyen sarcomas óseos (osteosarcoma, condrosarcoma y tumores óseos poco comunes como el cordoma, angiosarcomas y leiomiosarcoma de hueso), sarcoma de Ewing/tumor neuroectodérmico primitivo periférico, que ocurren en el hueso o en los tejidos blandos. El principal objetivo de este capítulo es sólo sarcomas de tejidos blandos. La mayor parte de los sarcomas primarios de tejidos blandos se originan en una extremidad (50 a 60%); el segundo sitio más común incluye el tronco (19%), retroperitoneo (15%) y cabeza y cuello (9%). El sitio anatómico del sarcoma primario influye en el tratamiento y en los resultados.1 SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/03/29 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1119723308 ER -