TY - CHAP M1 - Book, Section TI - Trastornos anatómicos A1 - Hoffman, Barbara L. A1 - Schorge, John O. A1 - Bradshaw, Karen D. A1 - Halvorson, Lisa M. A1 - Schaffer, Joseph I. A1 - Corton, Marlene M. Y1 - 2017 N1 - T2 - Williams Ginecología, 3e AB - Al principio de la vida es imposible distinguir el género masculino o femenino de los embriones (cuadro 18-1). Durante ciertas etapas críticas de la embriogénesis, determinadas agresiones provocan malformaciones anatómicas congénitas del aparato reproductor. Las influencias comprenden mutaciones genéticas, factores epigenéticos, interrupción del desarrollo o estímulos hormonales anormales. Estas anomalías varían desde ausencia congénita de vagina y útero hasta defectos de fusión lateral o vertical de los conductos de Müller y genitales externos ambiguos. La diferenciación sexual es compleja y requiere tanto de vías hormonales como de desarrollo morfológico para ser normal e integrarse de modo correcto. Por tanto, no resulta sorprendente observar que los neonatos con malformaciones genitales a menudo padecen otras anomalías. Los defectos concomitantes del aparato urinario son especialmente frecuentes y están ligados a la embriogénesis simultánea de los aparatos reproductor y urinario (Hutson, 2014). SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/11/07 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1144483021 ER -