TY - CHAP M1 - Book, Section TI - Miocardiopatías y enfermedad pericárdica A1 - Niemann, James T. A2 - Tintinalli, Judith E. A2 - Stapczynski, J. Stephan A2 - Ma, O. John A2 - Yealy, Donald M. A2 - Meckler, Garth D. A2 - Cline, David M. Y1 - 2018 N1 - T2 - Tintinalli. Medicina de urgencias, 8e AB - Se utiliza el término miocardiopatía para describir a un grupo heterogéneo de trastornos que alteran de manera directa la estructura del corazón y afectan la función del miocardio o alteran sus propiedades eléctricas. Los descubrimientos en la genética molecular y la descripción de conductopatías (enfermedades de los conductos) iónicas como entidades patológicas han generado definiciones y clasificaciones nuevas de las miocardiopatías.1 Las miocardiopatías primarias son enfermedades que sólo afectan al miocardio, o bien que lo afectan de forma predominante1; los trastornos más comunes se enumeran en el cuadro 55-1. Las miocardiopatías secundarias incluyen enfermedades del músculo cardiaco asociadas con trastornos sistémicos específicos. A la fecha, ningún método de clasificación distingue perfectamente todas las formas de miocardiopatía y existen superposiciones entre las categorías.2,3 Las miocardiopatías secundarias a menudo se presentan con datos hemodinámico similares a los de las formas restrictiva o dilatada idiopática de la miocardiopatía. Las causas más comunes de miocardiopatías secundarias se enumeran en el cuadro 55-2. En conjunto, estas enfermedades ocupan el tercer lugar en frecuencia entre las cardiopatías en Estados Unidos, después de las cardiopatías coronarias (isquémicas) y las hipertensas. La miocardiopatía hipertrófica (HCM, hypertrophic cardiomyopathy) ocupa el segundo lugar en frecuencia entre las causas de muerte repentina de origen cardiaco en la población de adolescentes y la causa principal de muerte súbita entre deportistas profesionales.4 SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/04/19 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1159597961 ER -