TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Feocromocitoma
A1  - Neumann, Hartmut P. H.
A2  - Jameson, J. Larry
A2  - Fauci, Anthony S.
A2  - Kasper, Dennis L.
A2  - Hauser, Stephen L.
A2  - Longo, Dan L.
A2  - Loscalzo, Joseph
Y1  - 2018
N1  - 
T2  - Harrison. Principios de Medicina Interna, 20e
AB  - Los  feocromocitomas  y  los  paragangliomas  son  tumores  productores  de  catecolaminas  provenientes  del  sistema  nervioso  simpático  o  parasimpático.  Estas  neoplasias  pueden  surgir  en  forma  esporádica  o  heredarse  como  partes  del  síndrome  de  neoplasia  endocrina  múltiple  de  tipo  2  (MEN2,  multiple  endocrine  neoplasia  type  2),  enfermedad  de  von  Hippel-Lindau  (VHL)  u  otros  síndromes  que  se  asocian  con  feocromocitomas.  El  diagnóstico  de  feocromocitoma  identifica  una  causa  potencialmente  reversible  de  hipertensión,  y  su  extirpación  evita  crisis  hipertensivas  que  pueden  ser  letales.  El  cuadro  inicial  es  variable  y  va  de  un  incidentaloma  suprarrenal  hasta  un  paciente  con  crisis  hipertensivas  asociadas  con  complicaciones  cerebrovasculares  o  cardiacas.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/18
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1184731459
ER  -