TY - CHAP M1 - Book, Section TI - Catabolismo de proteínas y del nitrógeno de los aminoácidos A1 - Rodwell, Victor W. A2 - Rodwell, Victor W. A2 - Bender, David A. A2 - Botham, Kathleen M. A2 - Kennelly, Peter J. A2 - Weil, P. Anthony Y1 - 2019 N1 - T2 - Harper Bioquímica ilustrada, 31e AB - OBJETIVOSDespués de estudiar este capítulo, usted deberá ser capaz de:Describir el recambio de proteínas, indicar la tasa media de recambio proteico en individuos sanos, y brindar ejemplos de proteínas humanas que se degradan a tasas mayores que la tasa media.Describir los eventos en el recambio de proteínas por las vías dependientes e independientes del trifosfato de adenosina (ATP, adenosine triphosphate) e indicar las funciones desempeñadas en la degradación de las proteínas por el proteosoma, la ubiquitina, los receptores de la superficie celular, las asialoglucoproteínas circulantes y los lisosomas.Indicar cómo los productos finales del catabolismo del nitrógeno en los mamíferos difieren de los de aves y peces.Ilustrar las funciones centrales de las transaminasas (aminotransferasas), de la glutamato deshidrogenasa y de la glutaminasa en el metabolismo del nitrógeno humano.Usar fórmulas estructurales para representar las reacciones que convierten el NH3, el CO2 y el nitrógeno amídico del aspartato en urea, e identificar las ubicaciones subcelulares de las enzimas que catalizan la biosíntesis de la urea.Indicar los papeles de la regulación alostérica y del acetilglutamato en la regulación de los primeros pasos en la biosíntesis de la urea.Explicar por qué los defectos metabólicos en diferentes enzimas de la biosíntesis de la urea, aunque distintos a nivel molecular, presentan signos y síntomas clínicos similares.Describir los enfoques clásicos y el papel de la espectrometría de masas en tándem en el pesquisaje de las enfermedades metabólicas hereditarias en neonatos. SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/03/28 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1166751558 ER -