TY - CHAP M1 - Book, Section TI - Nucleótidos A1 - Rodwell, Victor W. A2 - Rodwell, Victor W. A2 - Bender, David A. A2 - Botham, Kathleen M. A2 - Kennelly, Peter J. A2 - Weil, P. Anthony Y1 - 2019 N1 - T2 - Harper Bioquímica ilustrada, 31e AB - OBJETIVOSDespués de estudiar este capítulo, usted deberá ser capaz de:Escribir las fórmulas estructurales para representar los amino- y oxo- tautómeros de una purina y de una pirimidina y establecer qué tautómero predomina en condiciones fisiológicas.Reproducir las fórmulas estructurales para los nucleótidos principales presentes en el DNA y en el RNA y los nucleótidos menos comunes 5-metilcitosina, 5-hidroximetilcitosina y pseudouridina (ψ).Representar la D-ribosa o la 2-desoxirribosa-D-ribosa enlazada tanto a conformadores syn como a conformadores anti, nombrar el enlace entre el azúcar y la base, e indicar qué conformador predomina en la mayoría de las condiciones fisiológicas.Numerar los átomos C y N de un ribonucleósido pirimidina y de un desoxirribonucleósido purina, incluyendo la utilización de un número primo para los átomos C de los azúcares.Comparar el potencial de transferencia del grupo fosforilo de cada grupo fosforilo de un nucleósido trifosfato.Resumir las funciones fisiológicas de los fosfodiésteres cíclicos cAMP y cGMP.Reconocer que los polinucleótidos son macromoléculas direccionales formadas por mononucleótidos unidos por enlaces fosfodiéster 3′→5′.Familiarizarse con las representaciones abreviadas de las estructuras de polinucleótidos tales como el pTpGpT o TGCATCA, para el cual el terminal 5′ siempre se muestra a la izquierda, y familiarizarse con que todos los enlaces fosfodiéster son 3′→5′.Indicar en qué forma inhiben el metabolismo los análogos sintéticos específicos de bases de purina y pirimidina y sus derivados, que se han utilizado como fármacos contra el cáncer. SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/03/28 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1166751912 ER -