TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Tratamiento de la esclerosis sistémica
A1  - Vera Lastra, Olga Lidia
A1  - Cruz Domínguez, María del Pilar
A1  - Lira Tecpa, Jhosep
A1  - Miriam Carillo, Sandra
A2  - Barile Fabris, Leonor A.
A2  - Rull Gabayet, Marina
Y1  - 2020
N1  - 
T2  - Terapéutica en Reumatología
AB  - La  manifestación  distintiva  de  la  esclerosis  es  el  endurecimiento  de  la  piel  sistémica  (ES)  y  la  principal  causa  de  muerte  de  estos  pacientes  pulmonar  es  la  enfermedad  pulmonar  intersticial  (EPI)  o  neumopatía  intersticial  (NI)  y  la  hipertensión  arterial  pulmonar  (HAP).  El  tratamiento  de  la  ES  ha  sido  desalentador  a  pesar  del  uso  de  inmunosupresores  (IS);  sin  embargo,  en  los  últimos  años  han  habido  avances  en  el  tratamiento  de  la  HAP  con  los  antagonistas  de  receptores  de  endotelina  (ARE),  los  análogos  de  prostaciclina  (AP)  y  los  inhibidores  de  la  fosfodiesteresa  (IFD).1  La  afección  de  otros  órganos  y  sistemas  como  el  tubo  digestivo  con  manifestaciones  de  la  disfagia  y  diarrea  por  sobrecrecimiento  bacteriano  que  conduce  a  gran  morbilidad  debe  ser  tratada  con  inhibidores  de  la  bomba  de  protones  y  antibióticos  respectivamente.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2023/03/31
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1177490326
ER  -