TY - CHAP M1 - Book, Section TI - Penfigoide ampolloso A1 - Shinkai, Kanade A1 - Fox, Lindy P. A2 - Papadakis, Maxine A. A2 - McPhee, Stephen J. A2 - Rabow, Michael W. Y1 - 2021 N1 - T2 - Diagnóstico clínico y tratamiento 2021 AB - El penfigoide ampolloso es una enfermedad pruriginosa, relativamente benigna, caracterizada por vesículas tensas en áreas de flexión, que suelen remitir en cinco a seis años, con una evolución caracterizada por exacerbaciones y remisiones (eFig. 6–66 y 6–67). La mayoría de las personas afectadas tiene más de 60 años de edad (por lo general, 70 a 80 años) y la frecuencia en los varones es el doble que en las mujeres. La aparición de ampollas puede ir precedida durante meses por lesiones urticariales o edematosas. En cerca de 33% de las personas afectadas hay lesiones bucales. La enfermedad puede manifestarse de varias formas, por ejemplo, localizada, vesicular, vegetante, eritematosa, eritrodérmica y nodular. Los fármacos pueden inducir penfigoide ampollar. El causante más frecuente es la furosemida. Los inhibidores de PD-1 pueden causar penfigoide ampollar inducido por fármacos en pacientes que reciben esta inmunoterapia para neoplasias malignas. SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/03/28 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1179939104 ER -