TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Hemocromatosis
A1  - Friedman, Lawrence S.
A2  - Papadakis, Maxine A.
A2  - McPhee, Stephen J.
A2  - Rabow, Michael W.
Y1  - 2021
N1  - 
T2  - Diagnóstico clínico y tratamiento 2021
AB  - Por  lo  regular  se  diagnostica  por  saturación  de  hierro  o  ferritina  sérica  alta  o  un  antecedente  familiar.Casi  todos  los  pacientes  son  asintomáticos;  rara  vez  se  identifica  la  enfermedad  en  el  estudio  clínico  antes  del  quinto  decenio  de  vida.Anomalías  hepáticas  y  cirrosis,  insuficiencia  cardiaca,  hipogonadismo  y  artritis.En  casi  todos  los  casos  se  encuentra  mutación  del  gen  HFE  (por  lo  general  C282Y/C282Y).  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/24
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1180751448
ER  -