TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Policondritis recidivante
A1  - Yazdany, Jinoos
A1  - Manno, Rebecca
A1  - Hellmann, David B.
A1  - Imboden, John B.
A2  - Papadakis, Maxine A.
A2  - McPhee, Stephen J.
A2  - Rabow, Michael W.
Y1  - 2021
N1  - 
T2  - Diagnóstico clínico y tratamiento 2021
AB  - Se  caracteriza  por  lesiones  destructivas  inflamatorias  de  estructuras  cartilaginosas,  sobre  todo  oídos,  nariz,  tráquea  y  laringe.  Casi  40%  de  los  casos  está  relacionado  con  otra  enfermedad,  en  especial  inmunitaria  (p.  ej.,  SLE,  artritis  reumatoide  o  tiroiditis  de  Hashimoto),  cánceres  (p.  ej.,  mieloma  de  células  plasmáticas)  o  trastornos  hematológicos  (p.  ej.,  síndrome  mielodisplásico).  La  enfermedad,  suele  ser  episódica,  afecta  por  igual  a  varones  y  mujeres.  El  cartílago  se  torna  doloroso,  edematizado  e  hipersensible  durante  la  crisis,  después  atrófico  y  al  final  produce  una  deformidad  permanente.  La  biopsia  del  cartílago  afectado  muestra  inflamación  y  condrólisis.  La  condritis  laringotraqueal  y  bronquial  puede  ocasionar  estenosis  y  colapso  de  las  vías  respiratorias  que  podría  poner  en  riesgo  la  vida.  Las  manifestaciones  no  cartilaginosas  de  la  enfermedad  incluyen  fiebre,  epiescleritis,  uveítis,  sordera,  insuficiencia  aórtica  y,  rara  vez,  glomerulonefritis.  En  85%  de  los  pacientes  ocurre  artropatía  migratoria  asimétrica  y  seronegativa  que  afecta  articulaciones  grandes  y  pequeñas,  y  las  uniones  costocondrales.  El  diagnóstico  es  en  especial  difícil  y  poco  común  porque  los  signos  de  inflamación  cartilaginosa  (como  eritema  de  los  pabellones  auriculares  o  dolor  nasal)  pueden  ser  más  sutiles  que  la  fiebre,  artritis,  exantema  u  otras  manifestaciones  sistémicas.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/19
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1180784955
ER  -