TY - CHAP M1 - Book, Section TI - Genética en los trastornos de causa multifactorial A1 - Pyeritz, Reed E. A2 - Papadakis, Maxine A. A2 - McPhee, Stephen J. A2 - Rabow, Michael W. Y1 - 2021 N1 - T2 - Diagnóstico clínico y tratamiento 2021 AB - Muchos trastornos se agrupan en las familias, pero no están relacionados con aberraciones cromosómicas evidentes o patrones de herencia mendeliana. Algunos ejemplos incluyen malformaciones congénitas como labio leporino, estenosis pilórica y espina bífida; arteriopatía coronaria; diabetes mellitus tipo 2; y diversas formas de neoplasias. A menudo se caracterizan por diferentes frecuencias en diferentes grupos raciales o étnicos, disparidad en la predilección sexual y mayor frecuencia (pero menor que la concordancia total) en individuos monocigotos en comparación con gemelos dicigotos. Este patrón de herencia se denomina “multifactorial” para indicar que varios genes interactúan con varios agentes ambientales para producir el fenotipo. Se supone que la agrupación familiar se debe al intercambio de alelos y al medio ambiente. SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/03/28 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1184132767 ER -