TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Penfigoide ampolloso
A1  - Shinkai, Kanade
A1  - Fox, Lindy P.
A2  - Papadakis, Maxine A.
A2  - McPhee, Stephen J.
A2  - Rabow, Michael W.
A2  - McQuaid, Kenneth R.
Y1  - 2022
N1  - 
T2  - Diagnóstico clínico y tratamiento 2022
AB  - El  penfigoide  ampolloso  es  una  enfermedad  pruriginosa,  relativamente  benigna,  caracterizada  por  vesículas  tensas  en  áreas  de  flexión,  que  suelen  remitir  en  cinco  a  seis  años,  con  una  evolución  caracterizada  por  exacerbaciones  y  remisiones  (eFig.  6–77  y  6–78).  La  mayoría  de  las  personas  afectadas  tiene  más  de  60  años  de  edad  y  la  frecuencia  en  los  varones  es  el  doble  que  en  las  mujeres.  La  aparición  de  ampollas  puede  ir  precedida  durante  meses  por  lesiones  urticariales  o  edematosas.  En  cerca  de  33%  de  las  personas  afectadas  hay  lesiones  bucales.  La  enfermedad  puede  manifestarse  de  varias  formas,  por  ejemplo,  localizada,  vesicular,  vegetante,  eritematosa,  eritrodérmica  y  nodular.  Los  fármacos  pueden  inducir  penfigoide  ampollar.  El  causante  más  frecuente  es  la  furosemida.  Los  inhibidores  de  PD-1  pueden  causar  penfigoide  ampollar  inducido  por  fármacos  en  pacientes  que  reciben  esta  inmunoterapia  para  neoplasias  malignas.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/16
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1191892841
ER  -