TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Demencia
A1  - Seeley, William W.
A1  - Rabinovici, Gil D.
A1  - Miller, Bruce L.
A2  - Loscalzo, Joseph
A2  - Fauci, Anthony
A2  - Kasper, Dennis
A2  - Hauser, Stephen
A2  - Longo, Dan
A2  - Jameson, J. Larry
Y1  - 2022
N1  - 
T2  - Harrison. Principios de Medicina Interna, 21e
AB  - La  demencia,  un  síndrome  de  innumerables  causas,  afecta  a  casi  6  millones  de  estadounidenses  y  el  costo  anual  total  de  atención  de  la  salud  excede  los  $300  mil  millones  de  dólares  cada  año.  Se  ha  definido  como  el  deterioro  adquirido  de  las  capacidades  cognitivas  que  impide  la  realización  adecuada  de  las  actividades  de  la  vida  cotidiana.  La  memoria  episódica,  es  decir,  la  capacidad  de  recordar  sucesos  específicos  en  tiempo  y  lugar  es  la  función  cognitiva  que  se  pierde  con  más  frecuencia;  10%  de  personas  >  70  años  y  20  a  40%  >  85  años  tienen  pérdida  de  memoria  identificable  en  términos  clínicos.  Además  de  la  memoria,  la  demencia  puede  minar  otras  facultades  mentales,  como  las  habilidades  de  lenguaje,  visuoespaciales,  praxis,  cálculo,  juicio  y  resolución  de  problemas.  En  muchos  tipos  de  demencia  también  se  identifican  déficits  neuropsiquiátricos  y  sociales,  que  se  manifiestan  como  depresión,  apatía,  ansiedad,  alucinaciones,  delirios,  agitación,  insomnio,  alteraciones  del  sueño,  compulsiones  o  desinhibición.  La  evolución  clínica  puede  progresar  en  forma  lenta  como  en  la  enfermedad  de  Alzheimer  (AD),  permanecer  estática  como  en  la  encefalopatía  anóxica,  o  bien,  fluctuar  día  con  día  o  minuto  a  minuto,  como  en  la  demencia  por  cuerpos  de  Lewy.  Muchos  pacientes  con  enfermedad  de  Alzheimer  (AD,  Alzheimer's  disease),  la  forma  más  prevalente  de  demencia,  empiezan  con  deterioro  de  la  memoria  episódica,  aunque  en  otras  demencias,  como  la  demencia  frontotemporal,  la  pérdida  de  la  memoria  no  es  una  característica  de  presentación.  Los  trastornos  cerebrales  focales  se  describen  en  el  capítulo  30  y  se  ilustran  en  un  acervo  en  video  en  el  capítulo  V2;  se  incluyen  descripciones  detalladas  de  la  AD  en  el  capítulo  431;  la  demencia  frontotemporal  y  los  trastornos  relacionados  se  describen  en  el  capítulo  432;  la  demencia  vascular,  en  el  capítulo  433;  la  demencia  con  cuerpos  de  Lewis,  en  el  capítulo  434;  la  enfermedad  de  Huntington  (HD),  en  el  capítulo  436;  y  las  enfermedades  por  priones,  en  el  capítulo  438.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/20
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1204357778
ER  -