TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Mesotelioma
A1  - McQuaid, Kenneth R.
A2  - Papadakis, Maxine A.
A2  - McPhee, Stephen J.
A2  - Rabow, Michael W.
A2  - McQuaid, Kenneth R.
Y1  - 2022
N1  - 
T2  - Diagnóstico clínico y tratamiento 2022
AB  - El  mesotelioma  maligno  abdominal  primario  es  un  tumor  poco  común.  En  más  de  70%  de  los  casos  existe  antecedente  de  exposición  a  asbesto.  Los  síntomas  y  signos  de  presentación  incluyen  dolor  abdominal  u  obstrucción  intestinal,  aumento  del  perímetro  abdominal  y  ascitis  leve  a  moderada.  La  radiografía  de  tórax  revela  asbestosis  pulmonar  en  >  50%  de  los  casos.  El  líquido  de  ascitis  es  hemorrágico  con  un  bajo  gradiente  de  albúmina  entre  el  suero  y  el  líquido  de  ascitis.  La  citología  a  menudo  es  negativa.  La  CT  de  abdomen  o  la  PET-CT  puede  revelar  tumoraciones  en  forma  de  hoja  que  afectan  el  mesenterio  y  el  epiplón.  El  diagnóstico  se  establece  por  laparotomía  o  laparoscopia.  El  pronóstico  es  extremadamente  malo,  aunque  se  han  descrito  casos  de  supervivencia  a  largo  plazo  con  una  combinación  de  cirugía  de  citorreducción  del  tumor  seguida  de  quimioterapia  intraperitoneal  transoperatoria  caliente  y  quimioterapia  intraperitoneal  posoperatoria  temprana.  Puede  ser  útil  la  radioterapia  posoperatoria  o  la  quimioterapia  combinada.  Los  mesoteliomas  papilares  multiquísticos  y  bien  diferenciados  se  asocian  con  supervivencia  a  largo  plazo  con  tratamiento  quirúrgico  como  única  medida  terapéutica.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/18
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1192077997
ER  -