TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Síndromes de arritmias hereditarias
A1  - Bashore, Thomas M.
A1  - Granger, Christopher B.
A1  - Jackson, Kevin P.
A1  - Patel, Manesh R.
A2  - Papadakis, Maxine A.
A2  - McPhee, Stephen J.
A2  - Rabow, Michael W.
A2  - McQuaid, Kenneth R.
Y1  - 2022
N1  - 
T2  - Diagnóstico clínico y tratamiento 2022
AB  - Incluye  síndrome  de  QT  largo,  síndrome  de  Brugada,  miocardiopatía  arritmógena  del  ventrículo  derecho  y  taquicardia  ventricular  polimorfa  catecolaminérgica.Realización  de  pruebas  genéticas  para  pacientes  con  sospecha  de  síndrome  de  intervalo  QT  largo  con  base  en  los  antecedentes  familiares,  electrocardiograma,  prueba  de  esfuerzo  o  intervalo  QT  gravemente  prolongado  (>  500  ms)  en  el  electrocardiograma  seriado.Los  pacientes  con  síndrome  de  QT  largo  o  taquicardia  ventricular  polimorfa  catecolaminérgica  deben  recibir  tratamiento  a  largo  plazo  con  β  bloqueadores  orales  (nadolol  o  propanolol).  Está  indicado  colocar  un  ICD  para  pacientes  con  arritmias  ventriculares  o  síncope  pese  al  tratamiento  médico.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/10/11
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1200687106
ER  -