TY - CHAP M1 - Book, Section TI - Fármacos antivirales (no retrovirales) A1 - Acosta, Edward P. A2 - Brunton, Laurence L. A2 - Knollman, Björn C. Y1 - 2022 N1 - T2 - Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica, 14e AB - La mayor parte de los antivirales disponible hoy en día en Estados Unidos se desarrollaron y aprobaron en los últimos 35 años. Este brote de actividad fue impulsado por los éxitos en el diseño racional de fármacos y su aprobación, que comenzó con el aciclovir, un análogo nucleosídico contra el virus del herpes (Elion, 1986), cuyo descubrimiento y desarrollo llevó a Gertrude Elion y George Hitchings a ganar el Premio Nobel en Fisiología/Medicina en 1988, un premio que compartieron con James Black (cap. 43) “por sus descubrimientos de principios importantes para el tratamiento farmacológico”. Como los virus son microorganismos intracelulares obligados y dependen de los recursos biosintéticos del hospedador para reproducirse, existían dudas sobre la posibilidad de desarrollar fármacos antivirales con toxicidad selectiva, pero esas dudas se disiparon desde hace tiempo. Ahora, los virus son objetivos farmacológicos evidentes de la quimioterapia antimicrobiana eficaz y es seguro que el número de fármacos disponibles en esta categoría continúe en aumento. En realidad, el desarrollo reciente de compuestos que actúan en la proteína viral NS5A ha revolucionado el tratamiento de las infecciones por el virus de la hepatitis B (HBV, hepatitis B virus) y el virus de la hepatitis C (HCV, hepatitis C virus), estos fármacos ahora se describen en un capítulo propio, el capítulo 63. El capítulo 64 describe la quimioterapia contra los retrovirus. Este capítulo revisa los antivirales para infecciones no retrovirales distintas a HBV y HCV. SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/03/28 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1200353752 ER -