TY - CHAP M1 - Book, Section TI - Ceftazidima: Antimicrobianos A1 - Rodríguez Carranza, Rodolfo Y1 - 2015 N1 - T2 - Vademécum Académico de Medicamentos AB - Cefalosporina de tercera generación que, al igual que otras cefalosporinas de este grupo, tiene alto grado de resistencia a la acción de las lactamasas beta, y por lo tanto es muy activa contra una gran variedad de microorganismos gramnegativos, incluyendo cepas productoras de penicilinasas. Su espectro antibacteriano incluye a N. gonorrhoeae y a la mayor parte de las enterobacterias: E. coli, Citrobacter, Enterobacter, Klebsiella, Morganella, Proteus, Providencia, Serratia sp. Se destaca por ser la cefalosporina de tercera generación más activa contra Pseudomonas aeruginosa. Igual que otras cefalosporinas de este grupo, es menos activa contra los cocos grampositivos que las cefalosporinas de primera y segunda generaciones. Inhibe la síntesis de la pared celular en los microorganismos susceptibles, acción que resulta de su unión a proteínas específicas localizadas en las membranas citoplásmicas de las bacterias y que impide la transpeptidación. No se absorbe por vía oral. Alcanza concentraciones plasmáticas máximas 1 h después de su administración intramuscular. Se une poco a las proteínas plasmáticas (10%) y se distribuye ampliamente en los tejidos y líquidos corporales, incluyendo los pleurales, articulares, biliares y el esputo. También atraviesa la barrera placentaria y alcanza concentraciones terapéuticas en el líquido cefalorraquídeo. Se metaboliza y se elimina en orina y leche materna. Su vida media de eliminación es de 2 h, la cual se prolonga hasta por 13 h en casos de insuficiencia renal. SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/04/18 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113053185 ER -