TY - CHAP M1 - Book, Section TI - Fenilbutazona: Analgésicos • Antiartríticos • Antirreumáticos A1 - Rodríguez Carranza, Rodolfo Y1 - 2015 N1 - T2 - Vademécum Académico de Medicamentos AB - Agente sintético con propiedades antiinflamatorias, antipiréticas y analgésicas que parecen estar relacionadas con su capacidad para inhibir la biosíntesis de prostaglandinas. Aun cuando su actividad antiinflamatoria es similar a la de los salicilatos, su toxicidad limita en gran medida su uso clínico. También inhibe la migración leucocitaria y altera los procesos celulares e inmunológicos en los tejidos mesenquimatoso y conectivo, lo cual contribuye al aumento de sus efectos antiinflamatorios y explica su utilidad en el control de los procesos reumáticos. Causa retención de sodio y cloro, que se acompaña de reducción del volumen urinario, lo cual determina aumento del volumen plasmático. Reduce la captación de yodo por la glándula tiroides. En dosis altas, disminuye la resorción tubular de ácido úrico. Se absorbe rápido y por completo desde el tubo digestivo y alcanza concentraciones plasmáticas máximas en 1 a 3 h. Se une en 98% a las proteínas plasmáticas, se distribuye ampliamente en el organismo, y en los espacios sinoviales alcanza concentraciones de casi 50% a las logradas en el plasma, las cuales persisten en las articulaciones hasta por tres semanas después de suspender su administración. Se hidroxila en el hígado, donde se forma la oxifenbutazona, metabolito activo que tiene las propiedades farmacológicas descritas del compuesto original. Tanto fenilbutazona como oxifenbutazona se eliminan lentamente por la orina y se resorben de manera pasiva a nivel tubular distal. Su vida media de eliminación renal es de unas 84 h para fenilbutazona y de 72 h para oxifenbutazona. SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/03/28 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113055146 ER -