TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Flucloxacilina: Antimicrobianos
A1  - Rodríguez Carranza, Rodolfo
Y1  - 2015
N1  - 
T2  - Vademécum Académico de Medicamentos
AB  - Penicilina  semisintética  con  propiedades  bactericidas,  resistente  a  la  hidrólisis  por  las  penicilinasas  (lactamasas  beta)  y  eficaz  contra  infecciones  producidas  por  cepas  de  Staphylococcus  aureus  productoras  de  esta  enzima.  Al  igual  que  otras  penicilinas,  su  efecto  bactericida  se  atribuye  a  que  impide  la  síntesis  de  la  pared  bacteriana  al  inhibir  la  enzima  transpeptidasa,  acción  que  evita  el  entrecruzamiento  de  las  cadenas  de  peptidoglucano,  las  cuales  le  confieren  fuerza  y  rigidez.  También  inhibe  la  división  y  el  crecimiento  bacteriano  y  produce  lisis  y  alargamiento  de  los  microorganismos  susceptibles.  En  general,  es  menos  activa  que  la  penicilina  G  contra  otros  microorganismos  sensibles  a  esa  penicilina,  incluyendo  estafilococos  no  productores  de  penicilinasa.  En  general,  se  utiliza  en  infecciones  provocadas  por  microorganismos  grampositivos,  incluyendo  estafilococos  susceptibles  productores  de  penicilinasa.  Se  absorbe  50  a  70%  después  de  administración  oral;  la  presencia  de  alimentos  reduce  de  manera  considerable  su  absorción.  Las  concentraciones  mínimas  inhibitorias  para  los  estafilococos  están  entre  0.25  a  0.5  μg/ml.  Se  distribuye  en  casi  todos  los  líquidos  orgánicos  y  alcanza  concentraciones  significativas  en  hígado,  bilis,  riñón,  semen,  líquido  sinovial,  linfa,  intestino  y  tejido  óseo;  su  penetración  a  las  meninges  es  modesta.  Se  metaboliza  parcialmente  en  el  hígado,  y  30  a  50%  de  la  dosis  se  elimina  sin  cambios  a  través  de  la  orina.  Su  vida  media  aproximada  es  de  0.8  a  1.8  h.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/19
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113055309
ER  -