TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Levomepromazina: Antipsicóticos
A1  - Rodríguez Carranza, Rodolfo
Y1  - 2015
N1  - 
T2  - Vademécum Académico de Medicamentos
AB  - La  levomepromazina  (metotrimepazina)  pertenece  al  grupo  de  las  fenotiazinas  y,  al  igual  que  éstas,  actúa  sobre  el  sistema  nervioso  central.  Su  sitio  de  acción  principal  es  tálamo,  hipotálamo,  sistema  reticular  y  sistema  límbico,  donde  elimina  los  impulsos  sensoriales,  lo  que  resulta  en  sedación,  aumento  del  umbral  al  dolor  y  amnesia.  Su  efecto  analgésico  es  notable  y  se  compara  con  el  de  meperidina.  Cuando  se  administra  por  vía  intramuscular  este  efecto  es  máximo  en  20  a  40  min  y  persiste  por  4  h.  Además,  bloquea  los  receptores  adrenérgicos  alfa,  serotonérgicos,  histaminérgicos  y  colinérgicos  muscarínicos.  Disminuye  la  ansiedad,  la  tensión  y  la  actividad  motora  espontánea  y  es  eficaz  en  el  tratamiento  de  la  esquizofrenia  y  en  los  casos  de  psicosis  aguda  con  excitación  y  agitación.  Sus  efectos  antipsicóticos  dependen  de  la  capacidad  de  bloquear  de  los  receptores  dopaminérgicos  (D2)  postsinápticos  en  el  sistema  nervioso  central,  inhibiendo  los  efectos  mediados  por  dopamina.  También  destacan  sus  propiedades  antieméticas  de  amplio  espectro,  aun  cuando  no  bloquea  los  receptores  5-HT3  como  lo  hace  el  ondansetrón.  Por  vía  oral  su  concentración  plasmática  es  máxima  en  1  a  3  h.  Se  metaboliza  ampliamente  en  el  hígado  y  se  elimina  en  la  orina,  y  parcialmente  en  las  heces,  en  forma  de  metabolitos.  Su  vida  media  de  eliminación  es  de  15  a  30  h.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/19
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113056949
ER  -