TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Moxifloxacina: Antimicrobianos
A1  - Rodríguez Carranza, Rodolfo
Y1  - 2015
N1  - 
T2  - Vademécum Académico de Medicamentos
AB  - Inhibidor  de  las  DNA  girasas  (topoisomerasas  II  y  IV),  enzimas  esenciales  en  el  superenrollamiento  negativo  del  DNA  que  permiten  procesos  como  la  transcripción,  replicación  o  reparación.  Mecanismo  eficaz  aún  en  la  fase  estacionaria  del  crecimiento  bacteriano.  Como  otras  fluoroquinolonas  de  introducción  reciente,  su  espectro  antibacteriano  útil  es  amplio;  incluye  gérmenes  grampositivos,  gramnegativos,  atípicos,  anaerobios  y  M.  tuberculosis.  Es  eficaz  contra  patógenos  relevantes  de  infecciones  respiratorias  (S.  pneumoniae,  incluidas  cepas  resistentes  a  penicilina,  H.  influenzae,  H.  parainfluenzae,  K.  pneumoniae,  S.  aureus,  M.  pneumoniae,  Chlamydia  pneumoniae,  M.  catarrhalis),  intraabdominales  y  de  tejidos  blandos.  Se  absorbe  bien  en  el  tubo  digestivo  y  tiene  buena  biodisponibilidad  (90%);  las  comidas  no  interfieren.  Se  une  moderadamente  a  las  proteínas  plasmáticas  (30  a  50%)  y  alcanza  concentraciones  terapéuticas  en  la  mayor  parte  de  líquidos  y  tejidos,  en  especial  en  región  intraabdominal,  mucosas  bronquiales  y  senos  maxilares,  piel  y  líquido  cefalorraquídeo.  Se  concentra  en  fagocitos  y  ejerce  efecto  posantibiótico  importante.  Un  50%  se  biotransforma  en  el  hígado  (sulfatación  y  glucuronidación),  20%  del  compuesto  original  alcanza  la  orina,  otro  25%  se  elimina  en  heces.  Por  vía  oral  su  vida  media  de  eliminación  es  de  12  h.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/25
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113057885
ER  -