TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Neomicina: Antimicrobianos
A1  - Rodríguez Carranza, Rodolfo
Y1  - 2015
N1  - 
T2  - Vademécum Académico de Medicamentos
AB  - Antibiótico  aminoglucósido  de  amplio  espectro,  estable  en  un  amplio  límite  de  pH  (2  a  9),  el  cual  no  es  inactivado  por  exudados,  enzimas  o  productos  del  crecimiento  bacteriano.  Por  un  lado,  inhibe  la  síntesis  proteínica  a  nivel  de  la  subunidad  30S  de  los  ribosomas,  y  por  el  otro  induce  lecturas  erróneas  del  RNAm,  incorporando  aminoácidos  incorrectos  a  la  cadena  peptídica  en  crecimiento;  sin  embargo,  se  desconoce  su  mecanismo  de  acción  bactericida.  Es  eficaz  contra  numerosos  microorganismos  gramnegativos  (Escherichia  coli,  Salmonella,  Shigella,  Haemophilus  influenzae,  Neisseria  meningitidis,  Vibrio  cholerae)  y  grampositivos  (Staphylococcus  aureus,  Corynebacterium  diphtheriae,  Streptococcus  faecalis,  Bacillus  anthracis)  y  Mycobacterium  tuberculosis.  Los  microorganismos  susceptibles  por  lo  general  se  inhiben  con  concentraciones  de  5  a  10  µg/ml  o  menores.  Por  otro  lado,  reduce  las  cifras  plasmáticas  de  lípidos  y  colesterol,  tal  vez  como  fenómeno  secundario  a  la  formación  de  complejos  insolubles  con  los  ácidos  biliares  y  con  el  colesterol  en  el  intestino.  La  neomicina  administrada  por  vía  oral  se  absorbe  escasamente  del  tubo  digestivo  (3%)  y  la  mayor  cantidad  del  antibiótico  (97%)  se  elimina  sin  modificación  con  las  heces.  Con  una  dosis  oral  de  3  g  se  logran  concentraciones  plasmáticas  máximas  de  sólo  1  a  4  µg/ml.  La  fracción  del  fármaco  absorbida  se  excreta  rápido  por  vía  renal.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/20
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113058115
ER  -