TY - CHAP M1 - Book, Section TI - Octreótido: Antineoplásicos A1 - Rodríguez Carranza, Rodolfo Y1 - 2015 N1 - T2 - Vademécum Académico de Medicamentos AB - Análogo de la somatostatina que, como ésta, inhibe la secreción de hormona del crecimiento (GH), de insulina y de glucagon. Su efecto es más prolongado y selectivo que el de la somatostatina, ya que inhibe de preferencia la secreción de GH y, en menor proporción, la de insulina. Además, no produce rebote en la liberación de GH una vez que se suspende su administración. Estas propiedades le confieren su utilidad en el tratamiento de la acromegalia y de tumores hipofisarios, ya que reduce el tamaño tumoral en un tercio de los casos. También suprime la secreción de serotonina, y en consecuencia los niveles circulantes de ácido 5-hidroxiindolacético, así como la secreción de péptidos gastroenteropancreáticos (pepsinógeno, gastrina, colecistocinina, secretina, péptido intestinal vasoactivo [PIV] y motilina). Además, disminuye el flujo sanguíneo esplácnico, inhibe las contracciones de la vesícula biliar, y estimula la absorción de líquidos y electrólitos en el aparato gastrointestinal, lo que prolonga el tránsito intestinal. Por ello, tiene utilidad clínica en el tratamiento sintomático de tumores carcinoides y secretores de péptidos intestinales vasoactivos (PIVomas), ya que inhibe la diarrea y restaura el equilibrio hidroelectrolítico. Se absorbe rápido desde el sitio de inyección, y 65% se une a las lipoproteínas y en menor grado a la albúmina. La administración de una dosis de 100 μg produce concentraciones máximas sanguíneas de 5.5 ng/ml en 30 min. Es más resistente a la degradación enzimática que la somatostatina. Su vida media de eliminación es de 90 min y la duración aproximada de su efecto es de 12 h. Casi 32% de la dosis administrada se elimina inalterada por vía renal. SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/03/29 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113058506 ER -