TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Riluzol: Neuroprotectores
A1  - Rodríguez Carranza, Rodolfo
Y1  - 2015
N1  - 
T2  - Vademécum Académico de Medicamentos
AB  - Fármaco  que  inhibe  la  liberación  presináptica  y  postsináptica  de  ácido  glutámico,  inactiva  los  canales  del  sodio  dependientes  de  voltaje  e  interfiere  con  los  eventos  intracelulares  posteriores  a  la  unión  de  los  aminoácidos  excitatorios  en  el  sistema  nervioso  central,  lo  que  evita  su  acumulación  y  reduce  los  procesos  tóxicos  y  muerte  neuronal.  También  inhibe  la  acción  de  la  enzima  citosólica  fosfolipasa  A2  por  lo  que  reduce  la  liberación  de  ácido  araquidónico  asociado  con  lesión  neuronal  oxidativa.  Se  le  atribuye  cierto  efecto  neuroprotector  en  pacientes  con  esclerosis  lateral  amiotrófica.  Su  efecto  más  claro  es  un  aumento  en  el  periodo  de  sobrevida,  pero  no  se  tiene  evidencia  de  que  el  riluzol  ejerza  algún  efecto  benéfico  sobre  la  función  motora,  la  función  pulmonar,  fasciculaciones,  fuerza  muscular  y  otros  síntomas  motores;  además,  no  tiene  eficacia  en  la  etapa  tardía  de  la  esclerosis  lateral  amiotrófica.  No  parece  tener  efecto  neuroprotector  en  otros  padecimientos  motores.  Su  posible  efecto  neuroprotector  se  atribuye  a  sus  propiedades  antioxidantes  en  la  unión  postsináptica  de  las  neuronas  motoras.  Se  absorbe  rápidamente  después  de  su  administración  oral  (90%)  y  su  biodisponibilidad  es  de  aproximadamente  60%.  Se  une  en  un  96%  a  las  proteínas  plasmáticas  y  su  volumen  de  distribución  es  de  3.4  L/kg.  Se  metaboliza  extensamente  en  el  hígado  y  se  elimina  en  orina  y  heces.  Su  vida  media  de  eliminación  es  de  12  h.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/18
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113059556
ER  -