TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Triazolam: Sedantes hipnóticos y ansiolíticos
A1  - Rodríguez Carranza, Rodolfo
Y1  - 2015
N1  - 
T2  - Vademécum Académico de Medicamentos
AB  - Triazolobenzodiazepina  que,  al  igual  que  otras  benzodiazepinas,  produce  grados  variables  de  depresión  del  sistema  nervioso  central  en  función  de  la  dosis.  Reduce  de  manera  significativa  la  latencia  de  inicio  del  sueño  (su  efecto  hipnótico  se  inicia  en  15  a  30  min),  aumenta  la  duración  del  tiempo  de  sueño  y  disminuye  el  número  de  interrupciones  nocturnas.  Su  efecto  hipnótico  se  atribuye  a  que  actúa  sobre  receptores  de  membrana  específicos,  lo  cual  aumenta  o  facilita  la  acción  inhibidora  presináptica  y  postsináptica  del  ácido  aminobutírico  gamma  (GABA),  sobre  todo  en  la  formación  reticular  ascendente.  Su  acción  agonista  sobre  los  receptores  benzodiazepínicos,  que  forman  parte  de  los  receptores  GABA,  abre  el  conducto  y  facilita  el  paso  de  los  iones  cloro  a  través  de  la  membrana,  acción  que  da  lugar  a  hiperpolarización  postsináptica  y  disminución  de  la  excitabilidad  neuronal.  Es  probable  que  la  activación  de  los  receptores  benzodiazepínicos  facilite  la  unión  del  GABA  a  su  receptor  o  constituya  un  vínculo  entre  este  receptor  y  el  conducto  del  cloro.  Se  absorbe  rápido  a  través  de  la  mucosa  gastrointestinal  y  alcanza  concentraciones  plasmáticas  máximas  en  2  h.  Con  administración  múltiple,  la  acumulación  es  mínima  y  los  valores  plasmáticos  se  estabilizan  en  unos  tres  días.  Se  une  en  forma  significativa  a  las  proteínas  plasmáticas,  se  metaboliza  en  el  hígado  y  se  elimina  en  orina  y  heces.  Su  vida  media  es  de  1.5  a  5.5  h.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/18
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113060635
ER  -