TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Vigabatrina: Antiepilépticos
A1  - Rodríguez Carranza, Rodolfo
Y1  - 2015
N1  - 
T2  - Vademécum Académico de Medicamentos
AB  - La  vigabatrina  es  un  análogo  del  ácido  gammaaminobutírico  (GABA)  que  inhibe  de  manera  irreversible  la  GABA-aminotransaminasa  (GABA-T),  enzima  encargada  del  catabolismo  del  GABA,  por  lo  que  aumentan  las  concentraciones  del  neurotransmisor  en  los  espacios  sinápticos,  lo  que  se  traduce  en  un  aumento  de  los  efectos  inhibidores  gabaérgicos.  También  parece  aumentar  el  efecto  del  GABA  porque  inhibe  a  su  transportador.  Se  absorbe  rápidamente  por  vía  oral  y  alcanza  concentraciones  máximas  en  1  a  3  h.  Su  biodisponibilidad  es  mayor  del  60%  y  su  volumen  de  distribución  es  de  0.8  L/kg.  La  vigabatrina  se  une  poco  a  proteínas  plasmáticas,  su  tiempo  de  vida  media  es  de  6  a  8  h;  sin  embargo,  su  actividad  farmacológica  es  más  prolongada  y  no  guarda  relación  con  su  vida  media  biológica.  Este  fármaco  se  metaboliza  en  el  hígado  donde  se  generan  metabolitos  inactivos  cuya  eliminación  sigue  una  cinética  lineal  y  es,  principalmente,  por  vía  renal.  Su  vida  media  de  eliminación  es  de  5  a  8  h.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/18
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113061078
ER  -